Ecris l'Histoire... Mais n'écris jamais la fin !

Ecris l'Histoire... Mais n'écris jamais la fin !



Parcequ'il nous a appris qu'il ne fallait jamais écrire la fin, alors je peux aujourd'hui fièrement clamer que les évènements de cette année ne sont que le commencement d'une bataille que nous ne perdrons pas !


Un ange nous a quitté, mais...

"Les hommes s'en vont et viennent,
Sans vraies raisons mais toi,
Tu n'es pas venu pour rien"

HARLEM


Aujourd'hui, c'est à notre tour de continuer ce que tu as commencé, de nous jeter A Corps Perdu dans ta bataille.



Sur ce blog, ami visiteur, qui que tu sois, d'où que tu viennes, tu es le bienvenue.
On est jamais assez nombreux dans un combat d'une telle envergure...


Tu trouveras ici, comme tu peux déjà t'en douter, de nombreuses informations sur l'associtation Grégory Lemarchal, qui a vu le jour suite au décès du jeune chanteur Grégory Lemarchal.
Merci d'avance pour votre passage ici, car que vous ayez été ou non touché par notre Petit Ange, j'ose espérer que les messages d'amour et d'espoir que j'essayerais de vous transmettre par ce blog resterons dans un coin de votre mémoire.





Sommaire
Page 1
Introduction / La Muco - Chapitre 1 / Just-Grégory / Une famille en or.../ Smet for Gregory
Page 2
La Muco - Chapitre 2 / Rétro 2007 / Messages aux malades / Quelques liens / Les missions de l'AGL
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# Posted on Tuesday, 01 January 2008 at 12:04 PM

Edited on Friday, 04 January 2008 at 1:21 PM

Chapitre 1 - Drôle de bête Oo La muco, qu'est-ce que c'est ??

Chapitre 1 - Drôle de bête Oo La muco, qu'est-ce que c'est ??
Allons sans tarder au coeur du problème...


La Mucoviscidose



Avant toute chose, qu'est-ce que cette drôle de maladie ?
Comme nous l'explique le site de l'Association Grégory Lemarchal, la muco est un mélange de mucus et de viscosité, d'où le nom étrange et compliqué de Mucoviscidose.
Tous le monde produit du mucus, mais un malade atteint de la mucoviscidose produit, lui, un mucus bien plus épais et collant, provoquant des difficultés au niveau des voies respiratoires et digestives.


La mucoviscidose est une maladie génétique, elle n'est pas contagieuse !
De plus elle ne se voit pas forcement...


Là où tout ce complique, c'est qu'il n'existe pas une, mais plusieurs muco !
En effet, elle se manifeste de façon différente chez chaque patient !
D'où la difficulté de trouver un traitement !

L'espèrance de vie est de 46 ans (elle était de 7 ans en 1965) mais l'âge moyen de décès des patients n'est que de 24 ans.


Des sites qui vous parlent de la muco :
Association Grégory Lemarchal
Vaincre la Mucoviscidose
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# Posted on Tuesday, 01 January 2008 at 12:50 PM

Edited on Wednesday, 02 January 2008 at 10:54 AM

Just-Grégory o0o Ensemble, on est plus fort

Just-Grégory o0o Ensemble, on est plus fort



Comment ne pas parler de ce forum lorsque notre idole n'est autre que Grégory ?


Un lieu chaleureux,
où on se comprend,
où l'on peut échanger nos sentiments,
où personne ne nous juge...


Parceque lorsqu'on se lance dans un combat, c'est toujours mieux de se soutenir, d'être ensemble, pour avoir le courage d'aller jusqu'au bout de nos convictions...


Alors n'hésitez pas à nous rejoindre, ensemble, nous vaincrons !



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# Posted on Tuesday, 01 January 2008 at 2:40 PM

Edited on Tuesday, 01 January 2008 at 2:52 PM

Une famille en or...

Une famille en or...
Alors qu'une nouvelle année commence, mes pensées vont à la famille de Grégory, ainsi qu'à Karine,
Olivier Ottin, et tous ses proches.
Unis dans la douleur et dans le combat, la famille Lemarchal est très courageuse et toujours très humble.

(¯*°v°*¯)
..(_.^._)
.....(.*
.......*.)
.......(`*
.........*.)

Si vous souhaitez leur afficher votre soutien, vous pouvez me laisser
un commentaire ou bien un message par mail avec votre mot pour la famille.
Je les afficherais ici.


Vos messages

30-04-2007
Ce sont des héros.
X-GregOry-fOrever-59
C'est une très belle famille, qui font tout pour Greg ! Je les admire ...
greg-notrange
Une famille en or comme tu le dis si bien, une famille qui,malgré cette disparition tragique,ne se laisse pas abattre et continue de se battre encore plus à travers l'association.
Une famille qu'on ne peut qu'admirer !
Fanny
Je ne sais que dire du courage exemplaire dont ils font preuve!!
On est derriere eux, plus que jamais!!!
Toute mon admiration, mon amitié et mon respect!!
x-des-souriires-x
On comprend pourquoi Greg était comme ca ... Quelle force ils ont tous!! Quelle dignité!! C'est une famille qui peut être l'exemple de toutes les autres familles! Comme tu dis ... une famille en or!! Leur carré d'As est magnifique <3
rachelestmoi
La famille Lemarchal est une famille magnifique où chacun se serre les coudes ! Ils ont énormément de courage et je leur dit un grand merci pour tout ce qu'ils font ! Grox bisous ! Ensemble, on va la vaincre, vous nous le prouvez ! Respect pour cette famille en or à jamais graver dans mon coeur !
Alison
La famille Lemarchal est une magnifique famille je leur souhaite une bonne année 2008 en espérant quelle seras mieux que l'année 2007. Biz a eux et encore meilleurs voeux!!!!!!!!!!!!
lovegreg135
Je vous adore Pierre, Laurence, Leslie et Greg bien sur.
justgregory001
Il sont génial !!!!!!!!!!!!!! Il me manque trop greg!!!!!!!!!
hommage--gregory
Une belle famille avec tous pleins de courage ...
lplubeau
... Dans cette famille ils ont tous un courage iné, c'est incroyable, ils sont fort pour Gregory, pour battre cette maladie, pour les enfants atteint et ont va les aider, ensemble on est plus Fort ! je pense très fort à eux et surtout qu'ils continuent ce combat qui est aussi le notre... Je vous embrasse.


Et n'oubliez pas que le meilleur moyen d'afficher votre soutien, c'est de faire un don !

>> Association Grégory Lemarchal<<
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# Posted on Wednesday, 02 January 2008 at 6:59 AM

Edited on Friday, 25 January 2008 at 4:36 AM

Greg on E-bay -- Smet for Gregory

Greg on E-bay -- Smet for Gregory
L'AGL en action !

() ()
(^_^)
u u



****************
Message de Mr Olivier Ottin

A la demande de Johnny Hallyday, 10 tee-shirts authentiques collectors "SMET FOR GREGORY" , fabriqués pour collecter des fonds pour la Fondation Gregory Lemarchal par SMET, Christian Audigier à Los Angeles

Les 10 modèles uniques sont en vente sur Ebay en taille XXL, XL, L et M

Coton épais de couleur rouge, lettres noires, etiquette intérieure SMET de fabrication.

Prix de départ 100 Euros.
LES FONDS DE CES VENTES SONT DESTINES A AIDER LES ENFANTS ATTEINTS DE MUCOVISCIDOSE.

Merci à tous
****************

Ce message est bien entendu très sérieux, un exemplaire du t-shirt à été montré à la télévision, sur TF1, lors de l'émission La Voix d'un Ange. De plus l'information a été confirmée sur le myspace de Grégory. Merci d'avance aux futurs enchérisseurs !


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# Posted on Wednesday, 02 January 2008 at 3:08 PM

Edited on Thursday, 03 January 2008 at 7:19 AM